Laboratoires · CRO · Établissements de santé · Chercheurs

Chaque essai clinique comporte une part d'incertitude.

Conecsio aide à réduire cette incertitude en donnant aux équipes la bonne donnée, au bon moment, pour mieux décider et conduire leurs études.

Données. Essais. Centres. Consentement. À chaque étape, mieux décider.

Découvrir nos solutions

À chaque étape de l'essai

Trois questions pour réduire l'incertitude.

01
Données de santé

Avons-nous les bonnes données pour répondre à la question de recherche et concevoir l'étude ?

Réutilisation secondaire des données de santé à des fins de recherche.
Dataloom →
02
Essais cliniques

Quels essais considérer pour un patient, et quels centres pour une étude ?
Screenact →
03
Consentement

Comment informer le patient, recueillir et tracer son consentement ?
Edop →

Réutilisation secondaire des données de santé

Dataloom : Trouvez et qualifiez les données dont votre étude a besoin.

Une source peut sembler pertinente sans permettre de répondre à votre question de recherche. Population couverte, variables disponibles, profondeur clinique, longitudinalité, complétude, conditions de réutilisation : il faut savoir ce qu'elle contient réellement.

Dataloom qualifie votre besoin et identifie les sources à considérer, avec les informations nécessaires pour décider lesquelles approfondir.

Les données individuelles restent chez leurs détenteurs.

Représentation de l'expérience Dataloom · données fictives

Votre besoin
→
Qualification Dataloom
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Sources à considérer

Votre besoin

PathologieCBNPC métastatique
PopulationAdultes, 2e ligne et au-delà
VariablesStatut EGFR, lignes de traitement, survie globale
Période2018 – 2025
PérimètreFrance + UE

Sources à considérer

Cohorte académique

CBNPC en 2e ligne et au-delà

Population: Patients suivis en centre expert déclaré
Variables: EGFR, lignes, survie globale déclaré
Suivi: 2018 – 2024 déclaré
Réutilisation: Conditions documentées déclaré

Entrepôt hospitalier

Oncologie thoracique

Variables: EGFR, lignes déclaré · survie globale à qualifier
Suivi: 2019 – 2025 déclaré

Registre national

Cancers thoraciques

Variables: Statut EGFR à qualifier
Suivi: 2012 – 2025 déclaré

Découvrir Dataloom →Comment valoriser mes données ? →

Screenact : Trouvez l'essai pour votre patient.Trouvez les centres pour votre étude.

Pour les soignants qui cherchent un essai.Pour les promoteurs qui choisissent leurs centres.

Représentation de l'expérience Screenact, en évolution · données fictives · centres anonymisés · identifiants d'essais masqués

FiltresRéinitialiser

Pays

Europe · 13 pays

Statut

OuvertÀ venir

Critères d'inclusion

Pathologie

Cancer bronchique non à petites cellules

Stade

IIIIIIIVRécidive

Mutation

EGFR

Antécédents de traitement

NaïfChirurgieRadiothérapieRadiochimiothérapieChimiothérapieThérapies cibléesImmunothérapieHormonothérapie

Performance Status

0123

Sérologie virale

Métastases cérébrales

12 essais correspondantsCBNPC · stade IV · EGFR · après thérapie ciblée · PS 1

OuvertTraitement expérimentalPhase 2

Inhibiteur d'EGFR associé à un anti-MET après progression sous thérapie ciblée

Cancer bronchique non à petites cellules · NCT0•••••71

5 centres · 1 pays

Centre de lutte contre le cancerLyon
Centre hospitalier universitaireSaint-Étienne
Centre hospitalier universitaireLille
Institut de cancérologieBordeaux
Centre hospitalier universitaireNantes

OuvertTraitement expérimentalPhase 3

Anticorps conjugué anti-TROP2 dans le CBNPC avancé avec mutation EGFR

Cancer bronchique non à petites cellules · NCT0•••••01

12 centres · 6 pays

Centre hospitalier universitaireParis
Centre de lutte contre le cancerVillejuif
Centre hospitalier universitaireMarseille
Institut de cancérologieToulouse
Centre de lutte contre le cancerLyon
Istituto oncologicoMilan
PoliclinicoRome
Hospital universitarioMadrid
Instituto oncológicoBarcelone
Institut du cancerBruxelles
KankerinstituutAmsterdam
TumorzentrumHeidelberg

OuvertTraitement expérimentalPhase 2

Bispécifique EGFR-MET après échec d'un inhibiteur de tyrosine kinase

Cancer bronchique non à petites cellules · NCT0•••••38

3 centres · 3 pays

Centre de lutte contre le cancerVillejuif
UniversitätsklinikumMunich
Istituto oncologicoMilan

OuvertTraitement expérimentalPhase 1b

Inhibiteur de HER3 en association, CBNPC métastatique prétraité

Cancer bronchique non à petites cellules · NCT0•••••52

2 centres · 2 pays

Centre hospitalier universitaireParis
Instituto oncológicoBarcelone

8 autres essais correspondants dans la liste.

En attente d'ouvertureOuvert

Découvrir Screenact →

Edop : Un consentement éclairé, signé et tracé.

Le consentement commence par une information claire et accessible.

Edop structure l'information et le recueil du consentement, avec les contenus de vos équipes.Plus clair pour le participant. Plus maîtrisé pour les équipes.

Données hébergées en France chez un hébergeur certifié HDS. Niveau de signature électronique configurable selon l'étude.

Démonstration — données fictives

Étude CONEC-2026Information au participant · version 3

Comprendre le déroulement de l'étudeVidéo de l'équipe de l'étude · 4 min

J'ai consulté les informations17 septembre 2026 · 21 h 04

Je signe mon consentement

Signature électronique · niveau défini pour l'étude

InformerNotice d'information et supports fournis par l'équipe, par version.
ComprendreDocuments et vidéos de l'équipe, consultables à son rythme.
ConsentirSignature électronique, au niveau configuré pour l'étude.
ProuverVersion signée conservée, signature horodatée.

Découvrir Edop →

Preuves et soutiens

France 2030, Agence nationale de la recherche

France 2030 Unicancer

Screenact, partenaire d'Unicancer sur deux projets lauréats France 2030

ETNA-DCT · LOGIGAN-BOOST · AMI « Évaluation des nouveaux outils, nouveaux usages et nouvelles approches méthodologiques de recherche clinique », opéré par l'ANR.

Montpellier Méditerranée Métropole et MedVallée

Conecsio, lauréat Boost Invest MedVallée

Promotion 2026.

Ils nous soutiennent

Données et conformité

Ce que chaque solution traite.

Les exigences réglementaires et de gouvernance applicables dépendent de la solution et de son usage.

Dataloom

Documente des sources de données de santé à partir des descriptions fournies par leurs détenteurs. Les données individuelles ne transitent pas par Dataloom.

Screenact

S'appuie sur des registres publics d'essais et des référentiels d'établissements. La recherche d'un essai se fait à partir de critères cliniques, sans identifier le patient. La décision d'éligibilité reste clinique.

Edop

Traite les données du parcours de consentement, hébergées en France chez un hébergeur certifié HDS. Le niveau de signature électronique est configurable par étude.